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Mainz 1997 – wissenschaftliches Programm

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MO: Molekülphysik

MO 11: Photodissoziation I

MO 11.4: Vortrag

Mittwoch, 5. März 1997, 14:45–15:00, P3

Photodissoziation von OClO — •Melanie Roth, Christof Maul und Karl-Heinz Gericke — Institut für Physikalische und Theoretische Chemie, TU Braunschweig, 38106 Braunschweig

Die Dynamik der Photodissoziation von OClO im nahen Ultraviolett wurde zustandsspezifisch und energieselektiv untersucht. Aus dem angeregten A(2A2)-Zustand zerfällt das OClO-Molekül hauptsächlich in ClO(X2Pi) und O(3P). Die naszenten Sauerstoffatome wurden mittels resonant erhöhter Mehrphotonen- ionisation und Flugzeitspektroskopie nachgewiesen. Die vollstän- dige Energetik des Zerfallsprozesses wurde aus der Verteilung der kinetischen Energie der O-Atome ermittelt. Die Überschußenergie wird im Durchschnitt nur zu 50 Prozent als Translationsenergie freigesetzt und führt im wesentlichen zu einer internen Anregung des ClO-Fragmentes. Die Relevanz der extrem hohen Schwingungsan- regung des ClO im Hinblick auf atmosphärenchemische Folge- reaktionen wird diskutiert.

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