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MO: Molekülphysik

MO 13: Photodissoziation II

MO 13.2: Vortrag

Mittwoch, 5. März 1997, 16:15–16:30, P3

Anwendung von Radikalfänger bei der laserinduzierten Kohlenstoff-Isotopentrennung. — •M.M. Ivanenko¹, H. Handreck¹, J. Göthel¹, W. Fuss², K.-L. Kompa² und P. Hering^1,2 — ¹Institut für Lasermedizin, Heinrich-Heine-Universität, Postfach 101007, D-40001 Düsseldorf; — ²MPI für Quantenoptik, Postfach 1513, D-85740 Garching.

Die isotopenselektive Multiphotonendissoziation von halogenisierten Methanverbindungen ist eine vielversprechende Methode für die Kohlenstoff-Isotopentrennung. Verschiedene Zusätze werden oft zum bestrahlten Arbeitsgas hinzugefügt, um eine unerwünschte Rückreaktion der Dissoziationsprodukte zu unterdrücken, oder die Folgereaktionen auf einen vorbestimmten Weg zu leiten. Wir berichten über die Untersuchungen von O₂ und NO₂ als CF₂ Radikalfänger bei der laserinduzierten Dissoziation von CHClF₂. Das entstehende Endprodukt COF₂ ist eine geeignete Ausgangsverbindung für weitere chemische Umwandlungen. Der zur effektiven CF₂ Oxidation notwendige Druck von NO₂ hängt vom Dissoziationsertrag Y ab, und für den praktisch interessanten Bereich von Y(¹³C)= 0.1, Y(¹²C)= 0.001, beträgt dieser Druck etwa die Hälfte vom CHClF₂ Partialdruck. Der Einsatz von NO₂ erlaubt auch, die CF₂ Adsorptionsverlüste an den Reaktionsgefäßwänden zu reduzieren. Sauerstoff dagegen hat sich wegen einer geringeren Reaktionsfreudigkeit als ungeeignet bei hohen Dissoziationserträgen erwiesen.