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MO: Molekülphysik

MO 13: Photodissoziation II

MO 13.5: Vortrag

Mittwoch, 5. März 1997, 17:00–17:15, P3

Photodissoziationsdynamik von HCOF und COFCl — •Christof Maul¹, Christoph Dietrich², Tobias Haas² und Karl-Heinz Gericke¹ — ¹Institut für Physikalische und Theoretische Chemie der Technischen Universität, Hans-Sommer-Str. 10, D-38106 Braunschweig — ²Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt, Marie-Curie-Str. 11, D-60439 Frankfurt

Die Dynamik der UV-Photodissoziation von HCOF und COFCl wurde mittels resonant erhöhter Multiphotonenionisation (REMPI) und Flugzeitspektroskopie (TOF) untersucht. Die Verteilungen der kinetischen und der internen Energie auf die Produkte aus: HCOF + hν → H + FCO (1a) COFCl + hν → Cl + FCO (1b) sowie deren räumliche Verteilungen wurden ermittelt. Die ausgeprägte Anisotropie in der Produktverteilung der Cl- Atome sowie die niedrige interne Anregung des FCO-Partners weisen auf eine schnelle, direkte Dissoziation des COFCl hin, während das H-Atom offenbar aus einem längerlebigen angeregten Komplex heraus gebildet wird. Unterhalb einer Photolysewellenlänge von 250 nm tritt neben der Reaktion (1a) als konkurrierender Dissoziationskanal der Prozeß HCOF + hν → F + HCO (2) auf, der über sekundäre HCO-Photolyse ebenfalls H-Atome er- zeugt. Die Bildungsenthalpie des FCO beträgt -166 +/- 30 kJ/mol.