Mainz 1997 – wissenschaftliches Programm

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MO: Molekülphysik

MO 18: Cluster V: Reaktionen

MO 18.5: Vortrag

Donnerstag, 6. März 1997, 15:00–15:15, P2

Gasphasenchemie von Rhenium-Sauerstoff Komplexen — •M. Beyer, C. Berg, U. Achatz, G. Albert, G. Niedner-Schatteburg und V.E. Bondybey — Institut für Physikalische und Theoretische Chemie, Technische Universität München, Lichtenbergstraße 4, D-85747 Garching

Rhenium-Sauerstoffkomplexe der Zusammensetzung ReO_n⁺, n = 2 − 6, 8, werden in einer Laserverdampfungsquelle mit Überschallexpansion erzeugt und ihre Reaktivität gegenüber kleinen Molekülen in einem hochauflösenden FT-ICR Massenspektrometer untersucht. In Reaktionen mit Methan und Ethylen werden Dehydrierungs- und Oxidationsreaktionen beobachtet. Wasser zeigt eine besonders hohe Reaktivität mit ReO₆⁺ und ReO₈⁺. ReO₅⁺ reagiert überwiegend durch Ligandenaustausch zu ReO₃X⁺, so z.B. mit Methan, Stickstoff, Kohlenmonoxid und Kohlendioxid [1]. Die beobachteten Reaktionen werden anhand thermochemischer Daten diskutiert, die aus CID (collision induced dissociation) Messungen abgeleitet wurden. Es wird gezeigt, daß die vorgestellten Kationen ein ideales System für Gasphasenstudien von Peroxo-Komplexen bilden.

[1] M. Beyer, C. Berg, G. Albert, U. Achatz, S. Joos, G. Niedner-Schatteburg, V. E. Bondybey, J. Am. Chem. Soc. in Druck