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MO: Molekülphysik
MO 3: Energietransfer, Coulombexplosion
MO 3.4: Talk
Monday, March 3, 1997, 17:00–17:15, P3
Intramolekulare Schwingungsrelaxation (IVR) in substituierten Benzolen — •L. Lehr, F. Lehrer, R. Weinkauf und E. W. Schlag — Institut für Physikalische und Theoretische Chemie der Technischen Universität München, Lichtenbergstr. 4, 85747 Garching, Tel.: 089/289-13401, Fax: 089/289-13389
In aromatischen Molekülen mit flexiblen Seitengruppen steigt die vibronische Zustandsdichte im S1-Zustand mit zunehmender Energie schnell über einen Wert von 10 Zuständen pro Wellenzahl. Moden des Benzylchromophors, die optisch gut anregbar sind, können in das Bad niederenergetischer, optisch inaktiver Moden relaxieren. Wir berichten hier über den Nachweis der intramolekularen Schwingungsrelaxation im S1 mit Hilfe der hochauflösenden Nullfeld-Photoelektronen-Spektroskopie. Dabei werden im ersten Schritt definierte vibratorische Zwischenzustandsniveaus im S1 des Chromophors angeregt. Für den zweiten Absorptionsschritt der Ionisation wird dann, je nach Fortschreiten des IVR Prozesses, eine charakteristische Änderung der Franck-Condon-Faktoren zum Kationengrundzustand beobachtet. Es werden Abschätzungen zu IVR Raten gezeigt und der Einflußs der IVR-Dynamik auf Photoanregungsprozesse in Clustern und großsen Molekülen in der Gasphase diskutiert.