Mainz 1997 – wissenschaftliches Programm
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MO: Molekülphysik
MO 7: Elektronische Übergänge
MO 7.8: Vortrag
Dienstag, 4. März 1997, 12:45–13:00, P2
Dopplerfreie UV-Spektroskopie: Struktur von Van der Waals- und wasserstoffbrückengebundenen Aromat•X Komplexen durch korrelationsautomatisiertes Fitten von Rotationsspektren — •R. M. Helm, H.-P. Vogel und H. J. Neusser — Institut für Physikalische und Theoretische Chemie, Technische Universität München, Lichtenbergstr. 4, 85748 Garching
Hochaufgelöste dopplerfreie UV-Spektren von Benzonitril, Benzonitril-Argon und Benzonitril-Wasser als Prototypen für Van der Waals- und Wasserstoffbrückensysteme wurden durch resonanzverstärkte Zwei-Photonen-Ionisation vermessen. Die Analyse der Spektren erfolgte mittels der neuen Technik des korrelationsautomatisierten Fittens von Rotationsspektren (CARF) [1,2]. Experimentelle Linienbreiten zeigen, daß die Relaxationsrate des im Benzonitril postulierten Ladungstransfers (TICT) [3] kleiner als 109s−1 sein muß. Das Ar-Atom wird im elektronisch angeregten Zustand über der Molekülebene mit einer kleinen Versetzung in Richtung der Cyanogruppe angelagert. Dagegen liegt das Wassermolekül seitlich an der Cyanogruppe in der Molekülebene, ähnlich der S0 Struktur [4]. Die Bindungslänge von 2.47 Å liegt zwischen den typischen Bindungslängen für van der Waals- und Wasserstoffbrückenkomplexen.
[1] R. M. Helm, H. P. Vogel, H. J. Neusser, Chem. Phys. Lett., submitted
[2] H. P. Vogel, Diplomarbeit, TU München (1996)
[3] A. L. Sobolewski, W. Domcke, Chem. Phys. Lett. 250, 428 (1996)
[4] V. Storm, D. Consalvo, H. Dreizler, pers. Mitteilung