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CP: Chemische Physik

CP 12: Poster zur Sitzung CP2

CP 12.2: Poster

Montag, 17. März 1997, 18:30–21:15, FBH

Puls-ESR an Triplettzuständen von Fulleren-Dimeren — •Stefan Knorr¹, Arthur Grupp¹, Michael Mehring¹ und Andreas Hirsch² — ¹2. Physikalisches Institut, Universität Stuttgart, Pfaffenwaldring 57, D-70550 Stuttgart — ²Institut für Organische Chemie II, Universität Erlangen-Nürnberg, Henkestraße 42, D-91054 Erlangen

An einem σ-gebundenen C₆₀-Dimer beobachten wir nach Photoanregung ein Triplett-ESR-Spektrum, das große Ähnlichkeit mit dem Spektrum des C₆₀-Monomers aufweist. Dies könnte eine Lokalisation der Anregungsenergie auf einer Molekülhälfte bedeuten; alternativ dazu wäre eine Lokalisation in der Nähe der Dimer-Bindungsstelle zu diskutieren. Der Vergleich mit den Spektren des C₆₀-Monomers zeigt überdies, daß die für das Monomer gefundene Pseudorotation aufgrund der Symmetriebrechung durch die σ-Bindung beim Dimer nicht auftritt.

Im Unterschied zum genannten C₆₀-Dimer finden wir beim C₅₉N-Dimer nach Photoanregung eine größere dipolare Kopplung der Triplettelektronen. Dies steht im Einklang mit quantenchemischen Berechnungen, wonach eine auf beide Molekülhälften symmetrisch verteilte Spindichte nahe der Dimer-Bindungsstelle zu erwarten ist.