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O: Oberflächenphysik

O 14: Adsorption von Kohlenwasserstoffen

O 14.3: Vortrag

Dienstag, 18. März 1997, 10:00–10:15, S 2

Die oberflächen-chemische Bindung der π-Systeme Äthylen und Benzol auf Cu(110) — •M. Weinelt *, A. Föhlisch, O. Karis, J. Hasselström, N. Wassdahl und A. Nilsson — Uppsala Universität, Schweden

Röntgenemissionsspektren für Äthylen und Benzol auf Cu(110) wurden nach resonanter Anregung mittels monochromatischer Synchrotronstrahlung hoher Intensität (Undulator beamline 8.0, Advanced Light Source, Berkeley) aufgenommen. Der Endzustand des Röntgenemissionsprozesses enthält ein Valenzloch und ist daher ähnlich dem Endzustand gewöhnlicher Photoemissionsspektroskopie (UPS). Die Lokalisierung des rumpfangeregten Zwischenzustands erlaubt darüberhinaus ein atomspezifisches Bild der Valenzzustandsdichte zu zeichnen und somit Adsorbat- von Substratbeiträgen zu trennen. Durch winkelaufgelöste Messungen können Zustände unterschiedlicher Symmetrie (z.B. π oder σ) untersucht werden. Für beide Moleküle finden wir signifikante Veränderungen des π-Systems. Eine eindeutige Zuordnung der beteiligten Adsorbatzustände ergibt sich aus der Abhängigkeit der Emissionsspektren von der Anregungsenergie, die in Kombination mit der Inversionssymmetrie des freien Moleküls auf resonant inelastische Streuung (RIXS) zurückgeführt wird. So manifestiert sich die Bindung an das Substrat für Benzol in einer teilweisen Besetzung des unbesetzten π^* Orbitals (’backdonation’), für Äthylen hingegen in einer Aufspaltung des besetzten π Orbitals.
* neue Anschrift: Lehrstuhl für Festkörperphysik, Universität Erlangen