Münster 1997 – wissenschaftliches Programm
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O: Oberflächenphysik
O 14: Adsorption von Kohlenwasserstoffen
O 14.5: Vortrag
Dienstag, 18. März 1997, 10:30–10:45, S 2
Konkurrierende Wege der dissoziativen Chemiesorption von Neopentan auf Pt(111) — •M. A. Krzyzowski, J. F. Weaver, and R. J. Madix — Stanford University, Department of Chemical Engeneering, Stanford, CA 94305, USA
Bei der dissoziativen Chemiesorption von Neopentan auf Pt(111) zeigen sich zwei unterschiedliche Reaktionswege: direkte sto"saktivierte und trapping-mediated Dissoziation. Letztere wurde bisher noch nicht bei der Dissoziation von Alkanen auf Pt(111) beobachtet. Die Anfangs-Dissoziationswahrscheinlichkeit, S0, wurde sowohl in Abh"angigkeit von der kinetischen Energie und dem Einfallswinkel des Molekularstrahls als auch von der Oberfl"achentemperatur gemessen.
Oberhalb von 84 kJ/mol adsorbiert Neopentan auf Pt(111) dissoziativ "uber direkte Sto"saktivierung: Bei unver"andertem Einfallswinkel steigt S0 monoton mit der senkrechten Einfallsenergie an und zeigt zwischen 500 und 800 K keine Abh"angigkeit von der Oberfl"achentemperatur.
Bei einer Translationsenergie unterhalb von 84 kJ/mol wird Neopentan in einem molekularen Adsorptionszustand gebunden. Aus diesem kann es entweder desorbieren oder es kann dissozieren. Eine trapping-mediated Dissoziation von niedrig energetischem Neopentan konnte oberhalb von 300 K nachgewiesen werden. Dabei nimmt S0 bei konstantem Einfallswinkel mit zunehmender Translationsenergie ab. Au"serdem beobachtet man zwischen 300 und 800 K eine starke Abnahme von S0 mit steigender Oberfl"achentemperatur.