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O: Oberflächenphysik

O 25: CO-Adsorption

O 25.6: Vortrag

Mittwoch, 19. März 1997, 17:15–17:30, S 2

Adsorption von CO auf der geordneten Ni₃Al(111)-Oberfläche — •C. Becker¹, J. Kandler¹, B. Eltester², R. Linke¹, Th. Pelster¹, M. Tanemura³ und K. Wandelt¹ — ¹Institut für Physikalische und Theoretische Chemie der Universität Bonn, Wegelerstr. 12, 53115 Bonn — ²Max-Planck-Institut für Eisenforschung, Max-Planck-Str.1, 40237 Düsseldorf — ³permanent address: Nagoya Institute of Technology, Gokiso-cho, Showa-ku, Nagoya 466, Japan

Die Adsorption von CO auf der geordneten Ni₃Al(111)-Oberfläche wurde mit LEED, UPS, TPD, HREELS und Messungen der Austrittsarbeitsänderung untersucht. Die TPD-Spektren zeigten drei Zustände deren Maxima bei 290K, 370K und 440K liegen. Die maximale CO-induzierte Austrittsarbeitsänderung betrug +0,7eV bei 100K. Mit LEED wurde keine CO-induzierte Überstruktur gefunden. Die HREELS- und UPS-Experimente zeigten, daß dem Desorptionszustand bei 440K CO auf dreifach-koordinierten Nickelplätzen zugeordnet werden kann. Bei tieferen Adsorptionstemperaturen (<380K) findet man zusätzlich einen CO ontop-Zustand auf Nickel. Das Auftauchen des Desorptionspeaks bei 290K ist mit dem Auftreten eines dritten Zustands in den HREELS-Spektren korreliert, welcher einem weiteren dreifach-koordinierten Adsorptionsplatz zuzuschreiben ist. Bei diesem handelt es sich um einen gemischten Al/Ni-Platz.