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Münster 1997 – wissenschaftliches Programm

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PO: Polymerphysik

PO 13: Molekulare Dynamik

PO 13.2: Vortrag

Montag, 17. März 1997, 18:05–18:25, Gg

Dynamik bimodaler Polymerschmelzen im "Ubergangsbereich: Rouse-Reptation — •S. Rathgeber, A. Zirkel, L. Willner, and D. Richter — IFF, Forschungszentrum J"ulich GmbH, D-52425 J"ulich

Zur Untersuchung der Polymerdynamik im "Ubergangsbereich von
Rouse- zu Reptations-Verhalten wurde die Einzelketten-Relaxation von bimodalen Polyethylen-Schmelzen mit Hilfe von Neutronen Spin Echo-Spektroskopie gemessen. Die Mischungen enthielten lange Tracer Molek"ule (N=366, 552), deren Bewegung durch topologische Beschr"ankungen stark beeinflusst wird in einer kurzkettigen Matrix (N=138), welche nahezu Rouse-Verhalten zeigt [1]. Zur Untersuchung der Langzeitdynamik wurde der Diffusionskoeffizient (DNMR) der Tracer durch (Pused Field Gradient) NMR-Spektroskopie bestimmt. Eine Modenanalyse des dynamischen Strukturfaktors [1] erm"oglicht einen seperaten Zugang zu einzelnen Moden (verschiedenen L"angenskalen). Die Modellparameter sind die Relaxationszeiten der einzelnen Moden und der Kurzzeit-Translationsdiffusionskoeffizient (DNSE). Eine Erh"ohung des Traceranteils verursacht eine sukzessive Verlangsamung niedriger Moden. (DNMR) ist im Vergleich zu (DNSE) deutlich reduziert, was auf einen zeitabh"angigen Diffusionskoeffizienten hindeutet. Eine Verallgemeinerung des generalisierten Rouse-Modells nach Hess [2] auf bimodale Schmelzen liefert eine hervorragende mikroskopische Beschreibung der Daten.

[1] D. Richter et al., Macromolecules 27, 7437 (1994)

[2] W. Hess, Macromolecules 21, 2620 (1988)

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