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CP: Chemische Physik
CP 12: Spektroskopie von Molekülen und Kristallen
CP 12.4: Poster
Dienstag, 10. März 1998, 18:00–20:00, P1
Ladungs- und Energietransfer in selbstorganisierten Porphyrin Aggregaten — •Andreas Willert1, Ulrich Rempel1, Andrei Chernook1, Christian von Borczyskowski1, Sergei Bachilo2, Alexander Shulga2 und Edouard Zenkevitch2 — 1Institut für Physik, TU Chemnitz, 09107 Chemnitz — 2Institute of Atomic and Molecular Physics, Academy of Sciences of Belarus
Eine Serie von Porphyrinaggregaten bestehend aus je einem kovalent verknüpften Zink-Porphyrin-Dimer und einem daran über Komplexbindung angeknüpften dipyridylsubstituierten Liganden wurde mittels statischer und zeitauflösender optischer Spektroskopie untersucht. Variiert wurde dabei in dieser Serie die chemische Natur des Liganden. Zum einen wurden die Freien Basen von Porphyrin, Chlorin oder Tetrahydroporphyrin verwendet, zum anderen erfolgte eine zusätzliche Variation der Freie Base Porphyrine durch fluorierte Phenyl-Substituenten. Durch diese chemische Variation verändert sich sowohl die energetische Lage des angeregten Zustandes der Freien Base als auch deren Redoxpotentiale. Je nach Wahl der Freien Base gewinnt daher der Energietransfer oder der Ladungstransfer zwischen Zink-Porphyrin und Freier Base die Oberhand. Während in den Aggregaten mit nicht-fluorierten Freien Basen der Energietransfer dominiert, kommt es in den Aggregaten mit fluorierten Freien Basen zu sehr effektivem Ladungstransfer. Dieser kann bis zum Festpunkt des Lösungsmittels (Methylcyclohexan) von 147 K mit dem Energietransfer konkurrieren.