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CP: Chemische Physik

CP 12: Spektroskopie von Molekülen und Kristallen

CP 12.5: Poster

Dienstag, 10. März 1998, 18:00–20:00, P1

Exzitonendissoziation in organischen Farbstoffaufdampfschichten — •A. Nollau, M. Hoffmann, T. Fritz und K. Leo — Institut für Angewandte Photophysik, Technische Universität Dresden, 01062 Dresden

An ca. 100 nm dicken Farbstoffaufdampfschichten aus N,N‘-3,4,9,10,-Perylentetracarbonsäuredimethyldiimid (Me-PTCDI) und 3,4,9,10,-Perylentetracarbonsäuredianhydrid (PTCDA) wurde der Vorgang der Trennung von optisch angeregten Zuständen in freie Ladungsträger untersucht. Als Methode eignet sich dafür die Löschung der Lumineszenz durch Anlegen eines äußeren Feldes. Um in der Farbstoffschicht ein definiertes elektrisches Feld in der Größenordnung 100 V/µm zu erhalten, wurde zwischen der Schicht und den Kontakten je eine Isolatorschicht eingefügt und eine Rechteckspannung angelegt. cw- und zeitaufgelöste Messungen der Lumineszenz lassen darauf schließen, daß der Prozeß der Exzitonendissoziation in den untersuchten Aufdampfschichten nicht nach der Theorie von Onsager beschrieben werden kann. Vielmehr lassen sich die Ergebnisse nach dem Modell von Noolandi und Hong verstehen. Eine effektive Trennung in freie Ladungsträger im Volumen der Farbstoffe ist erst bei sehr hohen Feldern ab 200 V/µm möglich. In Verbindung mit der absoluten Lumineszenzquantenausbeute lassen sich die Ratenkonstanten der verschiedenen Dissoziationspfade bestimmen.