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CP: Chemische Physik

CP 6: Elektrische und optische Eigenschaften von organischen Materialien

CP 6.1: Poster

Montag, 9. März 1998, 18:00–20:00, P1

Ultraschnelle Anregungsdynamik in α-Sexithienyl — •R. F. Mahrt¹, G. Wegmann¹, R. Zamboni², C. Taliani², H. Giessen¹, W. W. Rühle¹ und H. Bässler¹ — ¹Philipps-Universität Marburg, FB Physik und Inst. f. Physikalische Chemie und Wissenschaftliches Zentrum für Materialwissenschaften, Renthof 5, 35032 Marburg — ²CNR, Inst. di Spettroscopia Molecolare, Via P. Gobetti 101, 40126 Bologna, Italien

In Pump-Probe-Experimenten untersuchen wir die Dynamik optischer Anregungen in dem konjugierten Oligomer α-Sexithienyl im Zeitbereich von 0 bis 200 ps. Für sehr kurze Zeiten (< 5 ps) wird ein Ausbleichen der Grundzustandsabsorption durch die Besetzung der Singulett-Zustände 1¹B_u beobachtet. Photoabsorptionsbanden deuten daraufhin, daß der symmetrieverbotene Übergang 1¹A_g → 2¹A_g durch die hohe Anregungsdichte (∼ 10²² cm⁻³) und die damit verbundene Störung der lokalen Symmetrie partiell erlaubt wird. Im Zeitbereich von 5 bis 30 ps schiebt das Spektrum zu niedrigeren Energien. Im Zeitbereich von 50 bis 200 ps gleicht das transiente Absorptionsspektrum der 1. Ableitung der Grundzustandsabsorption. Diese Modulation kann durch einen intrinsischen Stark-Effekt erklärt werden: eine Teilladung der zunächst erzeugten elektrisch neutralen Anregungen wird an einem Defekt eingefangen und von ihrer Gegenladung getrennt. Es bilden sich lokale Felder aus, die ein Verschieben der Grundzustandsabsorption bewirken. An den Spektren läßt sich so direkt die Dissoziation von Singulett-Exzitonen bzw. Charge-Transfer-Exzitonen in getrennte Ladungen verfolgen.