Konstanz 1998 – wissenschaftliches Programm
Bereiche | Tage | Auswahl | Suche | Downloads | Hilfe
MO: Molekülphysik
MO 12: Theorie: Dynamik
MO 12.2: Vortrag
Donnerstag, 19. März 1998, 11:15–11:30, M627
Berechnung von Photoionisierungsquerschnitten durch Inversion der Dispersionsbeziehung — •N. Stein1, C. H"attig2, and B. A. He"s1 — 1Institut f"ur Physikalische und Theoretische Chemie, Universit"at Bonn, Wegelerstr. 12, D-53115 Bonn — 2University of Aarhus, Department of Chemistry, DK-8000 Aarhus C, Denmark
Die direkte Berechnung von Photoionisierungsquerschnitten mit ab initio Methoden, die die Elektronenkorrelation und die Kontinuumswellenfunktion explizit behandeln, erweist sich insbesondere f"ur gr"o"sere Molek"ule als sehr aufwendig. Ein alternativer Ansatz liegt in der indirekten Berechnung des kontinuierlichen Spektrums mit Hilfe der Kramers-Kr"onig-Relation, die den Photoabsorptionsquerschnitt in Beziehung zur dynamischen Polarisierbarkeit setzt. Hierbei werden die Querschnitte f"ur gegebene dynamische Polarisierbarkeiten durch die Umkehrung dieser Integralgleichung extrahiert. Wir berechnen die dynamischen Polarsierbarkeiten mit der time-dependent Møller-Plesset-Methode in 2. Ordnung (TDMP2) und f"uhren die Integralinversion mit der sogenannten ’Potentialtransformation’ [1] durch. Neben einer genaueren Erl"auterung der Methode werden verschiedene Anwendungen an molekularen Systemen vorgestellt.
[1] N. Stein, C. H"attig, B. A. He"s, erscheint in Chem. Phys.