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MO: Molekülphysik

MO 3: Photoelektronen

MO 3.6: Vortrag

Montag, 16. März 1998, 17:15–17:30, M629

Lokalisierung und Zustandsselektivität in resonanten Auger-Spektren von Molekülen — •A. Rüdel¹, K. Maier¹, U. Hergenhahn¹, A. Wen², M.N. Piancastelli¹, A. Kivimäki³, B. Kempgens¹, M. Neeb¹ und A.M. Bradshaw¹ — ¹Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft, Faradayweg 4-6, 14195 Berlin — ²State University of New York, Stony Brook, USA
— ³Department of Physical Sciences, University of Oulu, 90570 Oulu, Finnland

Das resonante Auger-Spektrum von CO₂ wurde mit schmalbandiger Synchrotronstrahlung bei verschiedenen Photonenenergien im Bereich der O 1s→π^* Anregung aufgenommen. Hierbei zeigen sich Hinweise auf einen Rydberg-Zustand, der den hochenergetischen Teil der Anregung überlappt. Diese Interpretation kann durch den Vergleich des reinen π^* Zerfallsspektrums mit resonanten Auger-Spektren weiterer Moleküle, die eine C=O Doppelbindung enthalten, erhärtet werden. Als Beispiele wurden die resonanten Auger-Spektren von HCOOH (Ameisensäure), H₃C-CHO (Acetaldehyd), HCO₂CH₃ (Methylformiat) und CH₃COOH (Essigsäure) gemessen. Die erstaunliche Ähnlichkeit der Spektren legt nahe, daß der resonante Auger-Zerfall molekularer Zustände eine ortsempfindliche Probe der Umgebung eines innerschalenangeregten Lochzustands darstellt.