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DY: Dynamik und Statistische Physik
DY 17: Gläser III
DY 17.5: Talk
Monday, March 23, 1998, 18:00–18:15, H2
Rotationsdynamik von Methan in Controlled–Pore–Glass — •C. Gutt1, B. Asmussen1, G. Gappa1, I. Krasnov1, W. Press1, G. Coddens2 und M. Ferrand3 — 1Institut für Experimentelle und Angewandte Physik, Universität Kiel, Olshausenstr. 40, D-24105 Kiel — 2Laboratoire Leon Brillouin, Saclay, Frankreich — 3Institut Laue Langevin, Grenoble, Frankreich
Untersucht wurde die Rotationsdynamik von Methanmolekülen bei T=5 K in Poren einer SiO2–Modifikation(Controlled–Pore–Glass) mit Durchmessern von 120 Å und 350 Å mit inelastischer Neutronenstreuung. Wird Methan in die inneren Hohlräume des porösen Materials einkondensiert, so bildet sich durch den Einflua der Wand eine Methanphase (Phase I’) ohne langreichweitige Orientierungsordnung, die eine breite Verteilung von Anregungsenergien in den Neutronenspektren zeigt. Deutlich ist in den gemessenen Spektren das gemeinsame Auftreten dieser Phase I’ mit der Bulk-Phase II in den Poren zu sehen. In einem einfachen Modell wird davon ausgegangen, daa sich an den Wänden die Phase I’ befindet, während sich in der Mitte der Poren ein ’Kern’ aus der nahezu ungestörten Bulk-Struktur ausbildet. Aus einem Vergleich der Intensitäten von Phase I’ und Phase II lassen sich Rückschlüsse auf die räumliche Ausdehnung der Phasen in den Poren ziehen. Die Analyse berücksichtigt lokale Asymmetrien in der Umgebung eines Moleküls und liefert Aussagen über die Stärke des gemittelten Orientierungspotentials.
[1] D. Balszunat, B. Asmussen, Physica B 226, 185 (1996)