Regensburg 1998 – wissenschaftliches Programm
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O: Oberflächenphysik
O 11: Poster (I)
O 11.74: Poster
Montag, 23. März 1998, 19:30–22:30, Bereich C
Kinetische Oszillationen in der katalytischen CO Oxidation über Pt Einkristalloberflächen: Theorie und Simulation — •O. Kortlüke1, V.N. Kuzovkov2, and W. von Niessen1 — 1Institut für Physikalische und Theoretische Chemie, TU Braunschweig, 38106 Braunschweig — 2Institute of Solid State Physics, University of Latvia, 8 Kengaraga Str., LV – 1063 RIGA, Latvia
Es wird ein einfaches Gittermodell für die Beschreibung von kinetischen Oszillationen in der CO Oxidation auf Pt(100) und Pt(110) vorgestellt. In der Beschreibung werden die Oberflächendiffusion von CO und die Oberflächenrekonstruktion berücksichtigt. Da das Modell nur wenige Parameter wie die CO Konzentration in der Gasphase y, die CO Diffusionskonstante D, die Ausbreitungsungsgeschwindigkeit der Oberflächenphasen V und den O2 Haftkoeffizienten s besitzt, ist es möglich, die konkrete Bedeutung dieser Parameter und die Stabilität der Oszillationen zu untersuchen. Das Modell zeigt, daß das Verhältnis der O2 Haftkoeffizienten auf der rekonstruierten und der nicht–rekonstruierten Oberfläche den Typ (synchronisiert oder nicht–synchronisiert) und den Existenzbereich der Oszillationen bestimmt. Der Parameter V bestimmt die Frequenz der Oszillationen. Schnelle Diffusion von CO ermöglicht die Synchronisation der Oszillationen nur in lokalen Gebieten, deren Größe von D abhängt.