Regensburg 1998 – wissenschaftliches Programm

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O: Oberflächenphysik

O 22: Adsorption an Oberfl
ächen (IV)

O 22.8: Vortrag

Mittwoch, 25. März 1998, 16:15–16:30, H36

Adsorption von molekularem Sauerstoff auf einer Ru(1010)–Oberfläche — •K. Schmidt, A. Vollmer, S.L.M. Schröder und K. Christmann — Institut für Physikalische Chemie, FU Berlin

Wir haben die Adsorption von molekularem Sauerstoff auf einer reinen Ru(1010)–Oberfläche im Temperaturbereich 30≤ T≤ 150 K mittels inverser Photoemission, thermischer Desorption (TDS), UV–Photoelektronenspektroskopie (UPS) und ΔΦ–Messungen untersucht. TDS zeigt abhängig vom Bedeckungsgrad zwei O₂–Bindungszustände bei 57 K und 41 K mit Bindungsenergien von 14 kJ mol⁻¹ (Kinetik 1. Ordnung) bzw. rund 9 kJ mol⁻¹ (0. Ordnung), die sich der (schwach chemisorbierten) ersten Monolage bzw. der kondensierten (physisorbierten) O₂–Phase zuordnen lassen. LEED–Messungen zeigen keine signifikante Fernordnung in beiden Phasen. Die Elektronenaustrittsarbeit erhöht sich (anfangs linear) mit der O₂–Dosis bis auf einen Sättigungswert von 1,3 eV. UPS zeigt bevorzugte Anregung des π^⋆–2p[1π_g] O₂–Molekülorbitals der ersten Lage bei ungefähr 4,3 eV unterhalb von E_F. Dieser Wert verschiebt sich um mindestens 1,1 eV zu höheren Bindungsenergien, wenn sich die kondensierte Phase herausbildet, während die Emissionen aus den π–2p[1π_u]– und σ–2p[3σ_g]–Orbitalen durch die Gegenwart der O₂–Kondensationsschicht signifikant verbreitert werden.