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A: Atomphysik

A 10: Symposium Fragmentation III: Photofragmentation

A 10.6: Vortrag

Dienstag, 16. März 1999, 18:15–18:30, TE1

Multiphotonenionisation von dissoziierenden D₂⁺ Molekülen in intensiven Lichtpulsen — •C. Trump, H. Rottke und W. Sandner — Max-Born-Institut, Rudower Chaussee 6, D-12489 Berlin
Die Dynamik der Multiphotonenionisation (MPI) und -dissoziation von D₂ wurde mit Hilfe eines hochauflösenden Spektrometers zur Messung der kinetischen Energie von Ionen untersucht. In einem Pump - Probe Experiment mit femtosekunden Lichtpulsen (Ti:Saphir Laser, Zentralwellenlänge 790 nm, Pulsdauer 80 fs, Pulsenergie ca. 3−4 mJ) konnte zum ersten Mal eine Veränderung der Struktur in der Verteilung der kinetischen Energie der D⁺ Ionen in Abhängigkeit vom zeitlichen Abstand der Lichtpulse beobachtet werden. Der Pump-Puls erzeugt zunächst durch MPI D₂⁺ Ionen im Gleichgewichtsabstand, die dann im 1- und 2-Photonen Floquet Kanal dissoziieren. Der zweite Lichtpuls photoionisiert das dissoziierende D₂⁺ Molekül bei einem Kernabstand R, der von der Verzögerungszeit zwischen Pump- und Probepuls abhängt. Durch die verbleibende Coulomb-Abstoßung zwischen den beiden Kernen kommt es zu einem Energieübertrag, der vom Abstand R der Kerne zum Zeitpunkt der Photoionisation abhängt. Es ist auf diese Weise möglich durch Messung der kinetischen Energie der D⁺ Ionen zeitaufgelöst die Dissoziationsdynamik von D₂⁺ in intensiven Laserfeldern zu beobachten