Heidelberg 1999 – wissenschaftliches Programm

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MO: Molekülphysik

MO 12: Photodissoziation

MO 12.2: Vortrag

Donnerstag, 18. März 1999, 14:15–14:30, PA2

Fragmentation elektronisch angeregter OCS⁺- und OCS⁺⁺-Ionen in Abhängigkeit von ihrer Energie — •F. von Busch und D. Reich — Physikalisches Institut der Universität Bonn, Nußallee 12, D-53115 Bonn

Nach Resonanzanregung oder Ionisation eines OCS-Moleküls an der S(2p)-Schale wird ein Auger-Elektron emittiert. Dabei entsteht ein zumeist elektronisch angeregtes molekulares Mono- bzw. Dikation, das in der Regel alsbald dissoziiert. Die kinetische Energie des ejizierten Elektrons ist komplementär zu der im Molekülion verbliebenen Energie. Daher gestattet der Nachweis eines energieselektierten Elektrons in Koinzidenz mit flugzeitmassenspektroskopischer Identifikation aller geladenen Bruchstücke, das Dissoziationsverhalten des Molekülions in Abhängigkeit von seiner Anregungsenergie zu untersuchen. Aus den Breiten der Massenlinien ergeben sich ferner die kinetischen Energien der Bruchstückionen. Wir haben ein entsprechendes Koinzidenzexperiment [1] nach Photoanregung von OCS-Molekülen mit monochromatisierter Synchrotronstrahlung aus dem Bonner Elektronenbeschleuniger ELSA durchgeführt und berichten über Ergebnisse einer detaillierten Auswertung der Messungen.
[1] U. Alkemper und F. von Busch, J. Electron Spectrosc. Relat.  Phenom. 93, 115 (1998)