Bereiche | Tage | Auswahl | Suche | Downloads | Hilfe

MO: Molekülphysik

MO 12: Photodissoziation

MO 12.6: Vortrag

Donnerstag, 18. März 1999, 15:15–15:30, PA2

Photodissoziation von schwingungsangeregtem HCl — •V. Berghof, R. Weber und N. Schwentner — FU-Berlin, Arnimallee 14, 14195 Berlin

Eine selektive 2-Stufen-Photodissoziation von HCl wurde in den Edelgasmatrizen Xenon und Argon untersucht. Mittels zweier durchstimmbarer Farbstofflaser läßt sich die Anregung von HCl in den ersten repulsiven Zustand in 2 Schritte aufspalten. Im IR wurden mit Ramanverschobenen Farbstofflasern die v=2, v=3 und v=4 Schwingungsniveaus angeregt und die Population über Fluoreszenz detektiert. Hierdurch ist es möglich zwischen Mono-und Di- bzw. Polymeren zu selektieren. Bei den Monomeren wird die Rotverschiebung der Isotopenaufspaltung sowie deren Rotationskonstanten in der Matrix und die Abhängigkeit der Rotationskonstanten von den Schwingungsniveaus in Zusammenhang mit Rechungen diskutiert. Die Aufspaltung der R(1) und R(2) Banden werden dem Kristallfeld zugeordnet.

Die anschließende Dissoziation aus den populierten Schwingungsobertönen mit abstimmbarer UV-Strahlung wurde über die strahlenden Relaxation von Xe₂Cl^* bei 570 nm detektiert. Damit werden neue Schwellenmessungen zur Dissoziation vorgestellt. Zum Ausschluß von Nebenreaktionen wurde eine Variante des optischen Gatings bei der Datenaufnahme benutzt.