Heidelberg 1999 – wissenschaftliches Programm

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MO: Molekülphysik

MO 12: Photodissoziation

MO 12.7: Vortrag

Donnerstag, 18. März 1999, 15:30–15:45, PA2

Femtosekunden–Photodissoziationsdynamik der Organometall–Komplexe CpFe(CO)₂X, X=Cl, Br, I in der Gasphase — •C. Dietl, M. Bergt, B. Kiefer und G. Gerber — Physikalisches Institut EP1, Am Hubland, 97074 Würzburg

Die ultraschnelle Photodissoziationsdynamik von Cyclopentadienyleisendicarbonyl –chlorid, –bromid und –iodid (CpFe(CO)₂X, X=Cl, Br, I) wurde mit der Pump-Probe-Technik in der Gasphase untersucht. Die im Molekularstrahl wechselwirkungsfrei vorliegenden Moleküle werden mit einem 400 nm Pumplaser angeregt und dissoziieren. Der zeitlich verzögerte Probepuls (800 nm) ionisiert die erzeugten Photoprodukte, die anschließend in einem Ionen–Massenflugzeitspektrometer nachgewiesen werden. Durch ionische Fragmentation entsteht zu jedem Dissoziationsprodukt eine charakteristische Fragmentionenverteilung, die auch das Ion des entsprechenden Dissoziationsprodukts enthält. ”Ladder Switching” ist durch die Verwendung von fs–Laserpulsen unterdrückt. Mittels der transienten Ionisationsspektren aller Photofragmentionen kann auf die Bildungs– und Zerfallszeiten aller neutralen Zwischenprodukte geschloßen werden. Unterschiede im Dissotiationsverhalten abhängig vom jeweiligen Halogen–Liganden können somit untersucht werden.