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MO: Molekülphysik

MO 5: Photoelektronen-Spektroskopie

MO 5.6: Vortrag

Dienstag, 16. März 1999, 15:15–15:30, PA1

Zirkularer Dichroismus bei winkelaufgelöster Photoelektronenspektroskopie an chiralen Molekülen — •T. Lischke¹, N. Böwering², B. Schmidtke², N. Müller² und U. Heinzmann² — ¹Fritz-Haber-Institut der MPG, Abt. Oberflächenphysik, D-14195 Berlin — ²Universität Bielefeld, Fak. f. Physik, D-33501 Bielefeld

Bei der Photoionisation von räumlich nicht ausgerichteten chiralen Molekülen mit zirkular polarisierter Strahlung wird ein Dichroismuseffekt in der Intensität der Winkelverteilung der emittierten Elektronen erwartet (CDAD) [1,2]. Um dies nachzuweisen, wurden Untersuchungen mit winkelaufgelöster Photoelektronenspektroskopie an rechts- und linkshändigen Enantiomeren der chiralen Moleküle Campher und Bromcampher bei Anregung mit zirkular polarisierter Synchrotronstrahlung (12-18 eV) durchgeführt. Um apparative Asymmetrien zu minimieren, wurde mit einer drehbaren Zwei-Spektrometeranordnung simultan die Intensität der in Vorwärts- und Rückwärtsrichtung emittierten Elektronen bestimmt. Die bei Wechsel der Lichthelizität und Molekülhändigkeit erhaltenen Ergebnisse werden vorgestellt und im Hinblick auf die theoretischen Vorhersagen diskutiert.

[1] B. Ritchie, Phys. Rev. A 13, 1411 (1976)

[2] N. A. Cherepkov, Chem. Phys. Lett. 87, 344 (1982)