Heidelberg 1999 – scientific programme
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MS: Massenspektrometrie
MS 8: MALDI
MS 8.2: Talk
Thursday, March 18, 1999, 10:15–10:30, PA 3
Untersuchung zur Analytverteilung in MALDI-Proben mit CLSM — •A. Forsmann, V. Horneffer, U. Kubitscheck, and F. Hillenkamp — Institut f"ur Medizinische Physik und Biophysik, Westf"alische Wilhelms Universit"at M"unster, Robert-Koch-Str. 31, D-48149 M"unster
Die Analytverteilung in mikrokristallinen Standardpr"aparationen bei
der MALDI-MS wurde bereits mit unterschiedlichen Methoden untersucht
(1,2,3). Die konfokale Laser-Raster-Mikroskopie (CLSM) ist ein
zerst"orungsfreies Verfahren zur Herstellung d"unner optischer
Schnitte von dreidimensionalen (3D) Proben. Sie sollte sich besonders
f"ur die hochaufgel"oste r"aumliche Messung lokaler Konzentrationen
von fluoreszenzmarkierten Pr"aparaten eignen (4). Schwierigkeiten
ergeben sich allerdings einerseits aus der Tatsache, da"s viele der
"ublicherweise verwendeten Fluoreszenzmarker f"ur Proteine, wie
Fluoreszein, bei den sauren pH-Werten der meisten Matrizes eine zu
niedrige Fluoreszenz-Quantenausbeute haben. Zum zweiten m"ussen die
optischen Eigenschaften der Kristalle (Brechzahl, Doppelbrechung)
ber"ucksichtigt werden. Erste Ergebnisse zum Einbau von Cy5-markiertem
Cytochrom c und Serumalbumin in Einkristalle und
Standardpr"aparationen von 2,5- und 2,6-Dihydroxybenzoes"aure werden
vorgestellt und mit massenspektrometrischen Messungen korreliert .
(1) S.J. Doktycz, P.J. Savickas, D.A. Krueger, Rapid Commun. Mass
Spectrom. 1991, 5, 145
(2) T.-W.D. Chan, A.W. Colburn, P.J. Derrick,
D.J. Gardiner, M. Bowden, Org. Mass Spectrom. 1992, 27, 188
(3) R.C.
King, K.G. Owens, Proceedings of the 42nd ASMS Conference of Mass
Spectrometry and Allied Topics, Chicago, IL, 1994, p 977
(4) Y. Dai,
R.M. Whittal, L. Li, Anal. Chem. 1996, 68, 2494
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