Heidelberg 1999 – wissenschaftliches Programm
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UP: Umweltphysik
UP 10: Atmosphärenphysik
UP 10.8: Vortrag
Freitag, 19. März 1999, 11:45–12:00, KO
Konkurrierende Photoprozesse stratosphärischer Moleküle und Radikale
— •M.-C. Schürmann, R. Flesch, J. Plenge, M. Hunnekuhl, H. Meiss und E. Rühl — Universität Osnabrück, FB Physik, Barbarastr. 7, 49069 Osnabrück
Stratosphärische Halogen- Sauerstoff- Verbindungen wie Chlordioxid (OClO), Dichlorperoxid (ClOOCl) oder Chlornitrat (ClONO2) werden unter dem Einfluss von Sonnenlicht im nahen UV photolysiert. Von besonderer Bedeutung für die Ozonbilanz der Stratosphäre ist die photolytische Bildung von atomarem Chlor und Chlormonoxid (ClO) in konkurrierenden Photoprozessen.
Das Verzweigungsverhältnis primärer molekularer Photoproduktkanäle als Funktion der Anregungswellenlänge wird in einem neuen experimentellen Ansatz in Laboruntersuchungen quantifiziert. Zur Anregung der Moleküle wird durchstimmbare UV-Laserstrahlung verwendet, während der Nachweis der Photoprodukte massenspektrometrisch nach Photoionisation mit XUV-Laserstrahlung erfolgt.
Es werden Resultate für die Photolyse von Chlordioxid und Chlornitrat vorgestellt. Die Skalierung der Ergebnisse erfolgt durch Bestimmung der relativen Ionisationsquerschnitte der Photoprodukte von Dichlormonoxid (Cl2O), dessen Photolyse ebenfalls charakterisiert wird. Für OClO wird wellenlängenabhängig neben der Bildung von ClO auch atomares Chlor mit einer Quantenausbeute von ca. 5% im Wellenlängenbereich um 400 nm nachgewiesen. Für Chlornitrat wird im Anregungsbereich um 250 nm ClO als primäres Photoprodukt nachgewiesen.