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PO: Polymerphysik
PO 8: Poster: Polymermischungen und Copolymere
PO 8.12: Poster
Dienstag, 2. März 1999, 14:00–16:00, Foyer
Thermodiffusion in wässrigen Lösungen von PEO und PS/PEO-Latices — •Rüdiger Spill und Werner Köhler — Physikalisches Institut, Universität Bayreuth, 95440 Bayreuth
In mehrkomponentigen Systemen tritt ein temperaturgradient-getriebener Massenfluß auf. Für Lösungen statistischer Copolymere ist der Thermodiffusionskoeffizient DT ein Gewichtsmittel der jeweiligen Homopolymere, und für Blockcopolymere scheinen die außenliegenden Blöcke bestimmend [1]. Für Mikrogele und Blockcopolymermizellen wurden die gleichen DT-Werte wie für das lineare Homopolymer der äußeren Schale gefunden [2]. Hingegen ist DT für Silikagel und elektrostatisch stabilisierte PS-Latices nicht konstant sondern teilchengrößenabhängig [3]. Dabei kann aber der effektive DT-Wert des linearen Polymers nicht bestimmt werden. Wir berichten über TDFRS-Experimente [4] an Polyethylenoxid (PEO) und PS-Latices mit einer PEO-Schale in H2O. Die Schale ist dick genug um das Lösungsmittel vom Kern abzuschirmen. Dennoch ist DT für das Kolloidteilchen ca. 50 % kleiner als für reines PEO.
[1] M. E. Schimpf, J. C. Giddings, J. Polym. Sci.: Polym. Phys. 28(1990) 2673.
[2] S. J. Jeon, M. E. Schimpf, A. Nyborg, Anal. Chem. 69 (1997) 3442.
[3] M. Antonietti, A. Briel, C. Tank, Acta Polymer. 46 (1995) 254.
[4] W. Köhler, J. Chem. Phys. 98 (1993) 660.