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PO: Polymerphysik

PO 8: Poster: Polymermischungen und Copolymere

PO 8.2: Poster

Dienstag, 2. März 1999, 14:00–16:00, Foyer

Selbstdiffusionsuntersuchungen an PEP-b-PDMS Diblockkopolymeren mit unterschiedlichen Morphologien — •F. Rittig¹, G. Fleischer¹, K. Almdal², C. M. Papadakis^1,2 und P. Štěpánek ³ — ¹Universität Leipzig, Fakultät für Physik und Geowissenschaften, 04103 Leipzig (rittig@physik.uni-leipzig.de) — ²Risø National Laboratory, DK-4000 Roskilde — ³Institute of Macromolecular Chemistry, Czech Academy of Sciences, CZ-16202 Prag

Diblockkopolymere zeigen in Abhängigkeit von Temperatur, Zusammensetzung und Kettenlänge im mikrophasenseparierten Zustand unterschiedliche Strukturen, z. B. lamellar, hexagonal, kubisch. Die molekulare Beweglichkeit der Einzelketten wird von diesen Strukturen stark beeinflußt. Wir berichten über Selbstdiffusionsuntersuchungen mittels PFG NMR von nicht oder wenig verhakten Diblockkopolymeren (Poly(ethylen propylen)-b-Polydimethylsiloxan; PEP-b-PDMS) in der Schmelze in Abhängigkeit von der Temperatur, oberhalb und unterhalb des order-to-disorder Übergangs (ODT). Im symmetrischen Fall findet man Einzelkettendiffusion im geordneten Zustand entlang der isotrop verteilten Lamellen. Dies haben wir ebenso für asymmetrische Diblockkopolymere (Zylinderstruktur), in denen die Diffusion entlang der Zylinderachse erfolgt, beobachtet. Im Gegensatz dazu finden wir in sphärischen Strukturen neben Einzelkettendiffusion eine kooperative Diffusion von mizellaren Aggregaten. Konzentrationsfluktuationen beeinflussen oberhalb der ODT-Temperatur in einem großen Temperaturbereich die Kettendiffusion.