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DY: Dynamik und Statistische Physik

DY 20: POSTER I

DY 20.13: Poster

Dienstag, 23. März 1999, 09:30–13:00, F

Isotopie-Effekte im Glasbildner Orthoterphenyl. NMR-Untersuchungen an unterschiedlichen Isomeren — •Thomas Joerg¹, Roland Boehmer¹, Hans Sillescu¹ und Herbert Zimmermann² — ¹Institut fuer Physikalische Chemie, Johannes Gutenberg-Universitaet, 55099 Mainz — ²Max Planck Institut fuer Medizinische Forschung, 69120 Heidelberg

Der kalorische Glasuebergang unterschiedlicher Isomeren von ortho-Terphenyl, die entweder gezielt am zentralen Ring, gezielt an den beiden aeusseren Ringen, oder aber vollstaendig deuteriert sind, zeigt eine deutliche Isotopieverschiebung. Die selektive Deuterierung gestattet mittels Spin-Gitter-Relaxationszeit-Messungen den Nachweis von Bewegungen der aeusseren Ringe gegenueber der molekuelfesten Achse. Obwohl also ortho-Terphenyl nicht als starres Molekuel betrachtet werden darf, zeigen stimulierte Echoexperimente, die wir in der Naehe der kalorischen Glastemperatur ausgefuehrt haben, dass der Sprungprozess nicht signifikant vom Deuterierungsgrad abhaengt. Ortho-Terphenyl ist durch eine Sprungwinkelverteilung gekennzeichnet, bei der zwischen wenigen Grosswinkelspruengen (30 - 50 Grad) eines Molekuels viele kleinwinklige Reorientierungen erfolgen. Mit steigender Temperatur nimmt der mittlere Sprungwinkel zu.