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O: Oberflächenphysik
O 31: Grenzfl
äche fest/flüssig
O 31.2: Vortrag
Donnerstag, 25. März 1999, 14:45–15:00, S2
Photoemission an Halbleiter/Elektrolyt-Modellgrenzflächen: Solvatation von Na+ in H2O — •Th. Mayer und W. Jaegermann — Technische Universität Darmstadt, Fachbereich Materialwissenschaft, Petersenstraße 23, 64287 Darmstadt
Die grundlegenden Prozesse an der Halbleiter/Elektrolyt-Grenzfläche lassen sich in Modellexperimenten durch Koadsorption der Elektrolytbestandteile mit oberflächenphysikalischen Methoden untersuchen. Wir berichten über UPS-und SXPS-Messungen am System p-WSe2/Na/H2O bzw. p-WSe2/H2O/Na. Bei tiefen Temperaturen tritt keine chemische Wechselwirkung der Adsorbate mit dem Substrat auf. Wir beobachten aber den Ladungstransfer zwischen den Adsorbaten und dem Substrat und die Wechselwirkung der Adsorbate untereinander. Zusätzlich auftretende Komponenten in den XP- und UP-Spektren zeigen, daß metallische Natriumcluster koadsorbiertes H2= O unter Bildung von Na+ dissoziieren. Wird dagegen Na zu kondensiertem H2O koadsorbiert so gibt Na sein 3s-Elektron an das Substrat ab und H2O wir= d nicht dissoziiert. Die Emission der adsorbierten Na+ Ionen verschiebt m= it zunehmender Belichtung mit SX-Photonen sukzessive zu niedrigeren Bindungsenergien. Die Verschiebung kann auch thermisch angeregt werden. Wir ordnen diese aktivierte Energieverschiebung durch die Koadsorption der Solvatationsenergie im Elektrolyten zu.