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O: Oberflächenphysik

O 34: Zeitaufgelöste Spektroskopie

O 34.2: Vortrag

Donnerstag, 25. März 1999, 16:30–16:45, S2

UV-induzierte fs-Desorption von oxidischen Oberflächen — •A. Braun, K. Al-Shamery und H.-J. Freund — Fritz-Haber-Institut, Faradayweg 4-6, 14195 Berlin

Im Rahmen von Untersuchungen zur kohärenten Kontrolle von einfachen chemischen Reaktionen mit ultrakurzen Laserpulsen werden UV-Photodesorptionsexperimente am System NO/NiO(100)/Ni(100) vorgestellt.
Die Anregung des Adsorbatsystems erfolgt durch einen UV-Puls bei λ=263 nm, dessen Dauer (FWHM≤120 fs) die Größenordnung des Desorptionsvorgangs erreicht. Die quantenzustandsaufgelöste Detektion durch REMPI zeigt eine für feste Desorptionsgeschwindigkeiten nicht-thermische Verteilung der hochschwingungsangeregten (einschl. v”= 4) Desorbat-Rotationszustände.
Wie bei ns-Experimenten [1] bekannt, unterliegt dabei die Rotationsverteilung der Moleküle einer starken Kopplung mit der Desorptionsgeschwindigkeit. Die Topologie für etwa fünffach längere Anregungspulse erhaltener Rotationsverteilungen [2] wird bestätigt.
Theoretische Untersuchungen [3] sagen hinsichtlich des Desorptionsmechanismus die Existenz eines NO⁻-ähnlichen Zwischenzustandes voraus. Dieser soll deshalb zusätzlich durch 2-Photonen-Photoemission in Verbindung mit Elektronen-Flugzeit-Spektroskopie untersucht werden.

[1] M. Menges, B. Baumeister, K. Al-Shamery, H.-J. Freund, J. Chem. Phys. 101, 3318, (1994)

[2] G. Eichhorn, M. Richter, K. Al-Shamery, H. Zacharias, Surface Science 368, 67 (1996)

[3] T. Klüner, H.-J. Freund, J. Freitag, V. Staemmler, J. Chem. Phys. 104, 10030 (1996)