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A: Atomphysik

A 14: Edelgas– und Molekülcluster (gemeinsam mit dem FV Molekülphysik)

A 14.4: Vortrag

Mittwoch, 5. April 2000, 09:45–10:00, HS VIII

IR Spektren von C6H5OH+-Xn und C6H5OH2+-Xn Komplexen — •Nicola Solca und Otto Dopfer — Institut für Physikalische Chemie, Universität Basel, Klingelbergstrasse 80, CH-4056 Basel, Schweiz

Mittels Photodissoziationsspektroskopie in einem Tandem

Massenspektrometer wurden IR Spektren von

C6H5OH+-Xn und C6H5OH2+-Xn

Komplexen (X = He, Ne, Ar, N2, n = 1-7) im Bereich der

OH Streckschwingungen gemessen. Für die He, Ne und Ar

Dimere ist die Verschiebung der Frequenz der OH

Streckschwingung des Phenolkations durch die Komplexierung

proportional zur Polarisierbarkeit des Edelgases. Ausserdem

weisen die Spektren auf das Auftreten verschiedener Isomere

hin. Mit Hilfe der Spektren der grösseren Komplexe

lässt sich der Prozess der Mikrosolvatation weiter

verfolgen. Die Analyse der Frequenzverschiebungen und

Fragmentationskanäle erlauben Rückschlüsse

bezüglich Struktur und Stabilität der einzelnen Isomere.

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