Bereiche | Tage | Auswahl | Suche | Downloads | Hilfe
A: Atomphysik
A 23: Clusterdynamik (gemeinsam mit dem FV Molekülphysik)
A 23.5: Vortrag
Freitag, 7. April 2000, 12:00–12:15, HS VIII
Intermolekulare Kräfte und Mikrosolvatation in NH3+-Arn (n=1-6) Komplexen — •Otto Dopfer, Nicola Solca und Rouslan V. Olkhov — Institut für Physikalische Chemie, Universität Basel, Klingelbergstrasse 80, CH-4056 Basel, Schweiz
Intermolekulare Wechselwirkungen und Mikrosolvatationseffekte in
massenselektierten NH3+-Arn Komplexen (n=1-6) werden mit
Hilfe von Infrarot-Photodissoziationsspektroskopie in einem
Tandem-Massenspektrometer untersucht. Aus der Analyse der
Schwingungsfrequenzen und Rotationsstrukturen der Banden des
Dimers ergibt sich eine proton-gebundene Geometrie mit C2v
Symmetrie. Tunnelaufspaltungen resultieren aus der nur schwach
gehinderten internen Rotation des planaren NH3+ Ions
innerhalb des Dimers. Die Spektren grösserer Komplexe zeigen
systematische Frequenzverschiebungen, die einen detaillierten
Einblick in das Clusterwachstum geben. Die ersten drei Ar Atome
bilden equivalente lineare Wasserstoffbrücken zu den drei
Protonen des NH3+ Ions, was zu planaren Strukturen mit
C2v und D3h Symmetrie führt. Die nächsten
beiden Ar Liganden binden auf der C3 Achse an entgegengesetzte
Seiten des 2pz Orbitals des zentralen N Atoms (C3v und
d3h Symmetrie). Die experimentellen Daten zeigen bezüglich
Geometrie, Bindungsenergie, und Frequenzverschiebungen eine
gute übereinstimmung mit ab initio Rechnungen.