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K: Kurzzeitphysik

K 2: Kurzzeitdiagnostik

K 2.3: Vortrag

Montag, 3. April 2000, 17:00–17:15, HS XIV

fs-Spektroskopie zur Aufklärung von Reaktionsdynamiken photochromer Dithienylethen-Derivate — •Jan Ern¹, Arthur Benz² und Carola Kryschi¹ — ¹Lehrstuhl für Festkörperspektroskopie, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf — ²Institut für Makromolekulare Chemie und Organische Chemie I, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf

Verschiedene Dithienylethen-Derivate verhalten sich aufgrund ihrer reversiblen elektrozyklischen Reaktionen als molekulare optische Schalter. Während das offene Isomer durch optische Anregung im Bereich 260 - 420 nm in das geschlossene Isomer überführt wird, erfolgt die Ringöffnungsreaktion durch Einstrahlen im Sichtbaren. Zur Aufklärung dieser Schaltprozesse wurden ausgewählte Dithienylethen-Derivate mit fs-auflösender transienter Absorptionsspektroskopie untersucht. Die experimentellen Ergebnisse wurden mittels eines Modellreaktionspotentials analysiert, das in der CEO-Näherung berechnet wurde.