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MO: Molekülphysik

MO 10: Ultraschnelle Dynamik

MO 10.2: Vortrag

Mittwoch, 5. April 2000, 09:15–09:30, HS VI

Ultraschnelle photochemische Reaktionen am Beispiel der elektrozyklischen Ringöffnung von CHD: Welche Bedeutung hat eine Diskussion im Normalmodenbild? — •Lukas Kurtz, Angelika Hofmann und Regina de Vivie-Riedle — MPI für Quantenoptik, D-85748 Garching

Zur Erforschung ultraschneller photochemischer Reaktionen untersuchen wir im Hinblick auf biologisch relevante Systeme prototypisch die perizyklische Ringöffnungreaktion von Cyclohexadien. In den speziell hierzu entwickelten reaktiven Koordinaten wurde ein geeigneter Hamiltonoperator aufgestellt, der es uns erlaubt, die ultraschnelle Reaktionsdynamik mit vertretbarem numerischen Aufwand zu simulieren.

Der Vortrag selbst bemüht sich darum, den effizienten reaktiven Koordinaten eine intuitive Entsprechung im kartesischen Koordinatenraum des Moleküls gegenüberzustellen und zielt insbesonder auf die Frage ab, inwieweit ultraschnelle Dynamik auf reaktiven Koordinaten mit einer Normalmodenbeschreibung des Problems zu vereinbaren ist. Von besonderer Bedeutung ist hierbei die mögliche experimentelle Verifizierbarkeit dieser Aussagen, da das Problem der Detektion langfristig ein erster Einstieg zur optimalen Kontrolle der Reaktion sein kann.