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MO: Molekülphysik
MO 10: Ultraschnelle Dynamik
MO 10.6: Vortrag
Mittwoch, 5. April 2000, 10:15–10:30, HS VI
Photodissoziationsdynamik von HNO3 im elektronisch angeregten 2 1A′-Zustand — •Michael Gutmann1, Frank Assenmacher1, Frank Noack2, Volker Stert2 und Wolfgang Radloff2 — 1Institut für Physikalische Chemie, Universität zu Köln, Luxemburger Str. 116, 50939 Köln — 2Max-Born-Institut für Nichtlineare Optik und Kurzzeitspektroskopie, Max-Born-Str. 2A, 12489 Berlin
Wir berichten über Femtosekundenexperimente zur Photodissoziationsdynamik von HNO3 nach Anregung in den elektronischen S3-Zustand (2 1A′). Die Experimente wurden in einer Gaszelle (Detektion des Produktes OH(X 2Π) über LIF nach Tastpulsanregung) und im Molekularstrahl (Detektion des Produktes NO2 über Dreiphotonen-Ionisation durch den Tastpuls) durchgeführt. Die Dissoziation in OH(X 2Π) und NO2 erfolgt in 60-80 fs, was für eine Reaktion ohne Barriere spricht. Das Produkt NO2 wird vibronisch hochangeregt gebildet und erfährt weitere Dissoziation zu NO(X 2Π) und O(3P). Aus unseren Experimenten ergibt sich eine charakteristische Zeit von 2,3 ps für die Sekundärdissoziation. Diese Zeit ist überraschend lang, wenn man sie mit Photodissoziationslebensdauern von NO2 nach optischer Anregung aus der Literatur vergleicht.
Im Vortrag werden die experimentellen Resultate diskutiert und eine Erklärung für die unerwartet langsame Sekundärdissoziation gegeben.