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MO: Molekülphysik

MO 23: Clusterdynamik (gemeinsam mit FV Atomphysik)

MO 23.5: Vortrag

Freitag, 7. April 2000, 12:00–12:15, HS VIII

Intermolekulare Kräfte und Mikrosolvatation in NH₃⁺-Ar_n (n=1-6) Komplexen — •Otto Dopfer, Nicola Solca und Rouslan V. Olkhov — Institut für Physikalische Chemie, Universität Basel, Klingelbergstrasse 80, CH-4056 Basel, Schweiz

Intermolekulare Wechselwirkungen und Mikrosolvatationseffekte in massenselektierten NH₃⁺-Ar_n Komplexen (n=1-6) werden mit Hilfe von Infrarot-Photodissoziationsspektroskopie in einem Tandem-Massenspektrometer untersucht. Aus der Analyse der Schwingungsfrequenzen und Rotationsstrukturen der Banden des Dimers ergibt sich eine proton-gebundene Geometrie mit C_2v Symmetrie. Tunnelaufspaltungen resultieren aus der nur schwach gehinderten internen Rotation des planaren NH₃⁺ Ions innerhalb des Dimers. Die Spektren grösserer Komplexe zeigen systematische Frequenzverschiebungen, die einen detaillierten Einblick in das Clusterwachstum geben. Die ersten drei Ar Atome bilden equivalente lineare Wasserstoffbrücken zu den drei Protonen des NH₃⁺ Ions, was zu planaren Strukturen mit C_2v und D_3h Symmetrie führt. Die nächsten beiden Ar Liganden binden auf der C₃ Achse an entgegengesetzte Seiten des 2p_z Orbitals des zentralen N Atoms (C_3v und d_3h Symmetrie). Die experimentellen Daten zeigen bezüglich Geometrie, Bindungsenergie, und Frequenzverschiebungen eine gute Übereinstimmung mit ab initio Rechnungen.