Bereiche | Tage | Auswahl | Suche | Downloads | Hilfe

MO: Molekülphysik

MO 3: Photodissoziation

MO 3.5: Vortrag

Montag, 3. April 2000, 17:30–17:45, HS VI

Untersuchung der Neutralphotodissoziation von Sauerstoff im Anregungsenergiebereich von 16.9 bis 19.0 eV mit Synchrotronstrahlung — •Holger Liebel¹, Marc v. Kröger¹, Steffen Lauer¹, Frank Vollweiler¹, Arno Ehresmann¹, Hans Schmoranzer¹, Karl-Heinz Schartner², Oliver Wilhelmi² und Bernd Zimmermann² — ¹FB Physik der Universität Kaiserslautern, D-67653 Kaiserslautern — ²I. Phys. Inst. der Justus-Liebig-Universität Gießen, D-35392 Gießen

Das von unserer Gruppe entwickelte Verfahren der photoneninduzierten Fluoreszenzspektroskopie (PIFS) ermöglicht es, die bei der Photodissoziation entstehenden strahlend relaxierenden Fragmente anhand des Fluoreszenzspektrums zustandsselektiv nachzuweisen. Durch Monochromatisierung der anregenden Synchrotronstrahlung ist es möglich, die Wirkungsquerschnitte für die Produktion von einzelnen Fragmentzuständen in Abhängigkeit von der Energie der anregenden Photonen zu messen. Diese partiellen Wirkungsquerschnitte enthalten Informationen über die an der Dissoziation beteiligten Potentialkurven. Am Strahlrohr U125/1-PGM bei BESSY II wurde das Neutraldissoziationsverhalten des Sauerstoffmoleküls im Anregungsenergiebereich von 16.9 bis 19.0 eV untersucht. Das Fluoreszenzspektrum wurde im Bereich von 90 bis 105 nm mittels eines zweidimensional ortsauflösenden Detektors registriert. Es wurden erstmals partielle Wirkungsquerschnitte für die Anregung der Zustände 4s³S^o, 3d³D^o, 3s′³D^o, 5s³S^o und 4d³D^o im atomaren Sauerstoff gemessen. Die Wirkungsquerschnitte werden sehr stark von neutralen molekularen Rydbergzuständen strukturiert.