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Q: Quantenoptik

Q 14: Anwendung ultrakurzer Pulse I

Q 14.4: Vortrag

Dienstag, 4. April 2000, 17:30–17:45, HS XIII

Femtosekunden-Photodissoziationsdynamik der Übergangsmetallkomplexe CpFe(CO)₂X, X=Cl, Br, I — •C. Dietl¹, M. Bergt¹, B. Kiefer¹, W. Malisch² und G. Gerber¹ — ¹Physikalisches Institut, Universität Würzburg, Am Hubland, D–97074 Würzburg — ²Institut für anorganische Chemie, Universität Würzburg, Am Hubland, D–97074 Würzburg

Die ultraschnelle Photodissoziationsdynamik von Cyclopentadienyl-Eisen-Dicarbonyl -Chlorid, -Bromid und -Iodid (CpFe(CO)₂X, X=Cl, Br, I) wurde mit der Femtosekunden-Pump-Probe-Technik in der Gasphase untersucht. Die im Molekularstrahl wechselwirkungsfrei vorliegenden Moleküle werden mit einem 400 nm Pumplaser elektronisch angeregt und dissoziieren. Der zeitlich verzögerte Probepuls (800 nm) ionisiert die erzeugten Photoprodukte, die anschließend in einem Ionen-Flugzeitmassenspektrometer nachgewiesen werden. Mittels der transienten Ionisationsspektren aller Photofragmentionen kann auf die Bildungs- und Zerfallszeiten der neutralen Zwischenprodukte geschlossen werden. Mit Hilfe eines Ratenmodells wird die Kinetik der Dissoziation der Komplexe analysiert. Die beobachteten Unterschiede im Dissoziationsverhalten können anhand der Bindungseigenschaften der Halogenliganden erklärt werden.