Bonn 2000 – scientific programme

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Q: Quantenoptik

Q 38: Poster: Optische Technik

Q 38.5: Poster

Thursday, April 6, 2000, 16:30–19:30, Aula

Parallel-Processing in der Zwei-Photonen-Mikroskopie: 3D-Visualisierung und zeitaufgelöste Spektroskopie an Zellen — •Matthias Fricke, Tim Nielsen und Peter Andresen — Universität Bielefeld - Fakultät für Physik, Universitätsstr. 25, D-33501 Bielefeld

Die Zwei-Photonen-Laser-Scanning-Mikroskopie ist ein schonendes Verfahren, um biologische Zellpräparate dreidimensional zu visualisieren. Der Strahl eines Ti:Sa-Lasers (800 nm, 40 fs, 76 MHz) wird in die Probe fokussiert und erzeugt durch ein Rasterverfahren an allen Positionen im Präparat ein Fluoreszenzsignal, das durch Zwei-Photonen-Anregung entsteht. Die Fluoreszenz wird von einer schnellen CCD-Kamera detektiert und im Computer verarbeitet. Die Scangeschwindigkeit wird durch Parallel-Processing mit 64 gleichen Strahlen erhöht. Neben der Fluoreszenzintensität können auch aus der Fluoreszenzlebensdauer noch weitere Informationen gewonnen werden. Diese Lebensdauer wird mit einem schnellen Bildverstärker (200 ps Gate, 76 MHz synchron zum Laser) gemessen. Bisher wurden Luzerne-Zellen untersucht, die mit zwei verschiedenen Farbstoffen (FDA, SyBR Green I) markiert wurden. Desweiteren wurden Zellen mit farbstoffmarkierten Oligonukleotiden untersucht, an denen die Lebensdauermessungen durchgeführt wurden.