Regensburg 2000 – scientific programme

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AM: Magnetismus

AM 13: Postersitzung: Dünne Schichten (1–22), Magnetowiderstand (23–40), Phasenübergänge (41–55), Mikromagnetismus (56–68), Spektroskopie (69–77), Nanokristalline Materialien (78–82), Anisotropie (83–86), Schmelzen (87–90), Weitere Bereiche (91–100)

AM 13.75: Poster

Tuesday, March 28, 2000, 16:00–20:00, A

Bestimmung der magnetischen Struktur hexagonaler Manganatverbindungen — •T. Lottermoser¹, M. Fiebig¹, D. Fröhlich¹, K. Kohn², S. Leute¹, V.V. Pavlov³ und R.V. Pisarev³ — ¹Institut für Physik, Universität Dortmund, 44221 Dortmund — ²Department of Physics, Waseda University, 3-4-1 Okubo, Shinjuku-ku, Tokyo 169-8555, Japan — ³Ioffe Physical Technical Institute of the Russian Academy of Sciences, 194021 St. Petersburg, Russia

Die hexagonalen Manganatverbindungen RMnO₃ (R = Sc, Y, Ho, Er, Tm, Yb, Lu) gehen unterhalb von T_N=70−130 K aus der paramagnetischen in eine antiferromagnetische Phase über. In der paramagnetischen Phase wird die Kristallsymmetrie durch die Raumgruppe P6₃cm beschrieben. In der antiferromagnetischen Phase gibt es vier mögliche Spinordnungen, die durch die magnetischen Raumgruppen P6₃cm, P6₃cm, P6₃cm und P6₃cm dargestellt werden.

Mit Hilfe der nichtlinearen Optik wurde die magnetische Symmetrie der hexagonalen Manganate erstmals eindeutig bestimmt. Die Temperatur- und Polarisationsabhängigkeit der durch die magnetische Ordnung induzierten zweiten Harmonischen (SHG) und die entsprechenden SHG-Spektren zeigen, dass alle genannten Verbindungen den Raumgruppen P6₃cm und P6₃cm zugeordnet werden können.

Darüberhinaus wurde für ScMnO₃, HoMnO₃ und LuMnO₃ eine zusätzliche Reorientierung der magnetischen Momente unterhalb von T_N beobachtet. Durch ortsaufgelöste Messungen konnte für ScMnO₃ die Koexistenz von drei Phasen mit unterschiedlicher magnetischer Symmetrie nachgewiesen werden.