Regensburg 2000 – wissenschaftliches Programm

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O: Oberflächenphysik

O 11: Postersession (Eröffnung)

O 11.47: Poster

Montag, 27. März 2000, 19:00–22:00, Bereich C

Die Adsorption von alkoxyfunktionalisiertem Hexaphenylbenzol auf Cu(111) — •G. Beernink¹, K. Weiss¹, A. Birkner¹, F. Dötz², K. Müllen² und Ch. Wöll¹ — ¹Lehrstuhl für Physikalische Chemie I, Ruhr-Universität Bochum, Universitätsstraße 150, 44801 Bochum — ²MPI für Polymerforschung, Ackermannsweg 10, 55021 Mainz

Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAHs) bilden zwei- und dreidimensionale Strukturen aus, die für das Studium von Ladungsprozessen bedeutsam sind. Die Erzeugung von Adsorbatschichten auf Substratoberflächen, ein zentraler Schritt in der Nutzung solcher Scheibchenmoleküle in der Nanoelektronik, kann durch Aufdampfen, oder im Falle alkylsubstituierter, löslicher Derivate auch durch Filmbildung aus Lösung erfolgen. Für große PAHs ist diese Herstellungsmethode nicht mehr anwendbar.

Dieser Beitrag stellt anhand des Hexa-peri-Hexabenzocoronens ein Verfahren vor, bei dem das PAH aus einem mit Ethergruppen funktionalisiertem Hexaphenylbenzol als Vorläufermolekül direkt über eine thermische Dehydrierung durch Heizen auf Temperaturen bis 710 K auf der Cu(111)-Oberfläche erzeugt wird. Dieses Ergebnis wird durch Untersuchungen mittels XPS, NEXAFS und STM gestützt. Die XPS-Messungen zeigen eine vollständige Abspaltung der Alkylketten, die NEXAFS-Messungen belegen eine Planarisierung zum PAH und die STM-Messungen weisen auf eine hohe laterale Ordnung der Moleküle auf dem Substrat hin.