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O: Oberflächenphysik

O 14: Adsorption an Oberflächen (III)

O 14.7: Vortrag

Dienstag, 28. März 2000, 12:45–13:00, H36

Schwingungsfeinstruktur in der N 1s → π^*-Resonanz von N₂ Molekülen physisorbiert auf der Cu(100)-Oberfläche — •G. Ceballos¹, N. Haack¹, H. Wende¹, R. Püttner¹, K. Baberschke¹ und D. Arvanitis² — ¹Institut für Experimentalphysik, Freie Universität Berlin, Arnimallee 14, 14195 Berlin-Dahlem — ²Department of Physics, Uppsala University, S-75121 Uppsala, Sweden

Wir untersuchen die Schwingungsfeinstruktur von physisorbierten N₂-Molekülen mittels hochaufgelöster Röntgenabsorptionsspektroskopie im Energiebereich der N 1s → π^*-Resonanz. Bisher ist in der Literatur keine Studie bekannt, in der die Schwingungsfeinstruktur der π^*-Resonanz von physisorbierten N₂ so gut aufgelöst ist, wie es bisher für Gasphasenexperimente gelang. Wir erreichten in unseren Experimenten eine Auflösung von 75meV und können somit über die Analyse der Schwingungsfeinstruktur die Stärke der Wechselwirkung des Adsorbats mit dem Substrat charakterisieren. Es werden polarisationsabhängige NEXAFS-Spektren für Bedeckungen von 0,15 ML bis 25,0 ML N₂/Cu(100) diskutiert. Wir finden eine Erhöhung der Vibrationsfrequenz von 5% für den angeregten Zustands der adsorbierten Molekülen verglichen mit dem der Gasphase. Eine unerwartete Erhöhung der natürlichen Linienbreite um 20% konnte für die adsorbierten Molekülen festgestellt werden. Für den Fall von Multilagen wurde eine starke Winkelabhängigkeit der natürlichen Linienbreite der Vibrationsniveaus beobachtet. Gefördert durch BMBF(05 SF8 KEA-2).