Regensburg 2000 – wissenschaftliches Programm
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O: Oberflächenphysik
O 17: Oberflächenreaktionen (I)
O 17.6: Vortrag
Dienstag, 28. März 2000, 12:30–12:45, H45
Struktur und Reaktivität von Rutheniumdioxid — •Y.D. Kim1, S. Wendt1, G. Krabbes2, H. Over1 und G. Ertl1 — 1Fritz-Haber Institut der MPG, Faradayweg 4-6, 14195 Berlin — 2IFW Dresden eV, Postfach 270016, 01171 Dresden
Die Mechanismen, die zu der außerordentlich hohen
Reaktivität von Rutheniumdioxid für die CO Oxidation im
Vergleich zum metallischen Ru führen, sollen im einzelnen
behandelt werden. Insbesondere wird auf die aktive
Beteiligung von RuO2 als Katalysator auf die Reaktion
eingegangen. Die CO Oxidation konsumiert nämlich bei
der Oxidation teilweise Gittersauerstoff, der dann aus
der Gasphase nachgeliefert werden muß; dies unterscheidet
oxidische Katalysatoren von metallischen Katalysatoren.
Dieser Mechanismus, zuerst vorgeschlagen von Mars und van
Krevelen, tritt sowohl bei RuO2(110) bzw. RuO2(100)
Filmen auf Ru-Einkristallen als auch bei Volumen RuO2(101)
auf. Die Reaktivität scheint nicht oder nur wenig von der
Orientierung der RuO2 Oberfläche abzuhängen.