Regensburg 2000 – wissenschaftliches Programm
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O: Oberflächenphysik
O 22: Adsorption an Oberflächen (IV)
O 22.9: Vortrag
Mittwoch, 29. März 2000, 16:30–16:45, H36
Die Adsorption von 1,3,5-Trioxan auf einer Ag(110)-Oberfläche — •Astrid Heiland und Klaus Christmann — Institut für Chemie, FU Berlin, Takustr. 3, 14195 Berlin
Die Exposition von 1,3,5-Trioxan C3H6O3 auf der Ag(110)-Oberfläche führt bei 100 K im wesentlichen zu molekularer ungeordneter Adsorption (in der Sesselkonfiguration), aber auch zu einer partiellen Fragmentierung des Moleküls. Es konnten als Produkte C, CO2, CO, H2O, H, H2CO2 und CO3 (Carbonat) mit Hilfe von TD-, ΔΦ-, AES-, LEED- und HREEL-Experimenten nachgewiesen werden. Das Carbonat ist das Ergebnis der Umsetzung des CO2 mit intermediär gebildetem Sauerstoff; durch die HREELS-Messungen läßt sich die Entstehung des Formiats HCOO aus dem H2CO2-Molekül durch Zufuhr thermischer Energie verfolgen. Die Spaltprodukte induzieren nun eine energetische Heterogenität in bezug auf die nicht dissoziierenden Trioxanmoleküle. So finden wir für das positiv polarisiert auf der Oberfläche vorliegende Trioxan (die Austrittsarbeitserniedrigung beträgt ca. 1 eV) zwei molekulare Adsorptionszustände mit Desorptionsenergien von 64 und 56 kJ/mol, wobei der höhere Bindungszustand dem Trioxan in unmittelbarer Nachbarschaft der Fragmente zuzuordnen ist. Die charakteristische Trioxan-Ag-Bindung (EAd = 56 kJ/mol) ist von van der Waals-Kräften dominiert, besitzt aber auch chemische Anteile (wie das Fragmentierungsverhalten belegt).