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O: Oberflächenphysik
O 21: Oberfl
ächenreaktionen (II)
O 21.8: Talk
Tuesday, March 27, 2001, 18:00–18:15, B
Ab initio basierte Tight-Binding-Molekulardynamiksimulationen der Adsorption von O2/Pt(111) — •Axel Groß — Physik-Department T30, Technische Universität München, 85747 Garching
Trotz vieler Experimente ist der Adsorptionsmechanismus in dem technologisch relevanten System O2/Pt(111) noch nicht vollständig aufgeklärt. Daher haben wir Tight-Binding-Molekulardynamiksimulationen der Adsorption von O2/Pt(111) durchgeführt, wobei der Tight-Binding-Hamiltonoperator an Dichtefunktionaltheorierechnungen angepaßt wurde. Die experimentellen Ergebnisse werden von den Simulationen korrekt wiedergegeben. Aufgrund der detaillierten mikroskopischen Informationen kann aufgeklärt werden, warum O2 auf Pt(111) bei niedrigen Oberflächentemperaturen selbst bei kinetischen Energien, die viel höher als die Dissoziationsbarriere sind, nicht dissoziiert. Gewöhnlich wird der Abfall des Haftkoeffizienten bei tiefen Energien mit dem Einfangen in einen schwach gebundenen Physisorptionszustand erklärt, während bei höheren Energien direkte Adsorption in einen stärker gebundenen Chemisorptionszustand stattfinden soll. Wir werden zeigen, dass der gesamte Verlauf der Haftkurve als Funktion der kinetischen Energie durch das Einfangen in Chemisorptionszustände erklärt werden kann. Dies bedeutet, dass die gewöhnliche Interpretation der Haftkurve bei tiefen Energien zu einer falschen Abschätzung der O2/Pt(111) Bindungsenergien führt.