Osnabrück 2002 – wissenschaftliches Programm
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MO: Molekülphysik
MO 1: Elektronische Übergänge
MO 1.3: Vortrag
Montag, 4. März 2002, 14:30–14:45, HS 01/E01
Dispergierte Fluoreszenzspektroskopie von Chlordioxid nach Anregung im im Vakuum-UV und im weichen Röntgenbereich — •Jürgen Plenge1, Roman Flesch1, Michael Meyer2, Ulrike Rockland3 und Eckart Rühl1 — 1Fachbereich Physik, Universität Osnabrück, Barbarastr. 7, 49069 Osnabrück. — 2L.U.R.E., Centre Universitaire Paris-Sud, Batiment 209D, F-91898 Orsay Cedex, France — 3Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung, Unter den Eichen 87, D-12205 Berlin
Die Fluoreszenzspektroskopie von Chlordioxid (OClO) wird nach Anregung im Vakuum-UV (10 eV < hν < 25 eV) und im Anregungsbereich der Cl-2p-Kante (200 eV < hν < 220 eV) untersucht. Dispergierte Fluoreszenzspektren sowie Fluoreszenzausbeuten als Funktion der Anregungsenergie werden für die Anregung von Valenzelektronen und für die Innerschalenanregung vorgestellt. Als Primärlichtquelle wird dispergierte Synchrotronstrahlung (BESSY, Berlin) verwendet. Die beobachteten dispergierten Fluoreszenzsignale werden atomaren (Cl, Cl+, O, O+) sowie molekularen (ClO+) resonanten Übergängen zugeordnet. Unterschiedliche Anregungszustände der Fragmente bei Valenz- und Innerschalenanregung lassen sich unterscheiden. Die Ergebnisse werden im Zusammenhang mit Resultaten von Ionenausbeutekurven, Absorptionsspektren und Elektronen-Ionen-Ionen-Koinzidenzmessungen in den verschiedenen Anregungsbereichen diskutiert.