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MO: Molekülphysik

MO 14: Femtosekundenspektroskopie V: molekulare Schwingungen

MO 14.3: Vortrag

Donnerstag, 7. März 2002, 14:30–14:45, HS 15/E07

Femtosekundenspektroskopie im mittleren Infrarot zur Dynamik der Schwingungsrelaxation in flüssigem D₂O — •Jörg Lindner und Peter Vöhringer — Max-Planck-Institut für biophysikalische Chemie, Arbeitsgruppe biomolekulare und chemische Dynamik, Am Fassberg 11, 37077 Göttingen

Wir berichten über erste Pump-Probe-Experimente an flüssigem D₂O bei Zimmertemperatur im Spektralbereich der intramolekularen OD-Streckschwingung mit einer Zeitauflösung von 100 fs. Nach impulsiver Präparation des Grundtones bei 4 µm offenbaren zeitaufgelöste, differentielle Transmissionsspektren im mittleren Infrarot zwei unterschiedliche Zeitskalen, auf denen die Relaxation der Schwingungsanregung stattfindet. Eine ultraschnelle Komponente im Bereich von weniger als 200 fs ist mit einer unmittelbaren Randomisierung des Übergangsdipolmomentes für den Nachweisimpuls verknüpft. Dieser Befund belegt, dass der Energietransfer bereits zu frühesten Zeiten intramolekularer Natur sein muss und vermutlich zur Anregung der Biegeschwingung von D₂O-Molekülen in der Solvathülle führt. Eine zweite Komponente mit einer Zeitkonstanten von etwa 3 ps entspricht demzufolge der Relaxation des Knickschwingungsquants unter gleichzeitigem Abtransport der Schwingungsanregung aus der unmittelbaren Solvathülle