Osnabrück 2002 – wissenschaftliches Programm
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MS: Massenspektrometrie
MS 5: Laserdesorption, MALDI und MS-Anwendungen in den Lebenswissenschaften
MS 5.1: Vortrag
Donnerstag, 7. März 2002, 16:30–16:45, HS 02/E04
Abbildung von Zellkulturen mit TOF-SIMS und Laser-SNMS — •Michael Fartmann1, Steffen Dambach1, Christian Kriegeskotte1, Hans-Peter Wiesmann2, Andrea Wittig3, Wolfgang Sauerwein3 und Heinrich Franz Arlinghaus1 — 1Physikalisches Institut, D-48149 Münster — 2Universitätsklinikum, D-48149 Münster — 3Universitätsklinikum, D-45122 Essen
Die inter- und intrazelluläre Verteilung von Elementen und Molekülen in Zellen und Geweben ist für viele biologische und medizinische Fragestellungen von großer Bedeutung. Wir haben die Flugzeit-Sekundärionen-Massenspektrometrie (TOF-SIMS) und die Laser-Sekundärneutralteilchen-Massenspektrometrie (Laser-SNMS) angewendet, um diese Verteilungen in kryofixierten, kryogebrochen und kryogetrockneten Kulturen von primären Osteoblasten und Krebszellen zu untersuchen. Identifiziert wurden die aufgebrochenen Zellen durch lichtmikroskopische Bilder, ioneninduzierte Elektronenbilder und Sekundärionenbilder. Die Messungen von z.B. K/Na-Verteilungen zeigten, dass die strukturelle und chemische Integrität der Zellen durch die Präparation nicht beeinflusst wurde. Die Verteilung von Krebsmedikamenten zur Krebsbehandlung, die Ca-Verteilung im Mineralisationsprozess von Knochenzellen sowie die Verteilung zelleigener Substanzen wie Proteine, Lipide etc. konnten mit einigen 100 nm Auflösung abgebildet werden. Zusammenfassend kann gesagt werden, dass die TOF-SIMS und die Laser-SNMS geeignete Verfahren sind, um Spurenelement- und Molekülkonzentrationen in biologischen Strukturen abzubilden.