Regensburg 2002 – wissenschaftliches Programm

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O: Oberflächenphysik

O 26: Postersitzung (Rastersondentechniken, Nanostrukturen, Teilchen und Cluster, Methodisches, Oxide und Isolatoren, Grenzfl
äche fest-flüssig, Struktur und Dynamik reiner Oberfl
ächen, Oberfl
ächenreaktionen, Zeitaufg. Spektroskopie, Phasenüberg
änge

O 26.69: Poster

Mittwoch, 13. März 2002, 14:30–17:30, Bereich C

UHV-Studien zur Reaktivität von hydratisierten Gold(III)oxiden mit CO — •Norbert Weiher, Rudolf Cames, Kristof Lindner, Klaus Christmann und Sven L.M. Schroeder — Institut für Chemie, Freie Universität Berlin, Takustr. 3, 14195 Berlin, Germany

Seit der Entdeckung von Tieftemperatur-CO-Oxidationskatalysatoren auf Gold/Metalloxid-Basis werden verschiedene Ansätze zur Erklärung deren Reaktivität (Quanteneffekte, Substrateinfluß, Beteiligung von oxidischen Phasen) diskutiert. Da Gold(III)oxid bei den Temperaturen des Katalyseprozesses stabil ist, ist ein Mechanismus auf der Basis intermediär gebildeter Oxidkeime möglich. Wir haben das Verhalten von CO gegenüber elektrochemisch präparierten Oxidschichten auf polykristallinen Goldoberflächen charakterisiert. XPS und TPD zeigen, dass die Reaktion zwischen Oxid und Kohlenmonoxid bei Raumtemperatur anfänglich äußerst schnell verläuft. Darauf folgt einer Phase niedriger Reaktionsrate, bei der im wesentlichen die Reaktion adsorbierten bzw. gelösten atomaren Sauerstoffs die Rate bestimmt. Hinweise auf die Existenz von stabilen Carbonat-Oberflächenspezies wurden nicht gefunden.